发布时间:2021-05-21 13:10 已有: 人阅读
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百济神州(06160)公布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽? (泽布替尼)用于治疗先前接受过至少一项CD20导向疗法的成年边缘区淋巴瘤(MZL)患者的新适应症上市申请 (sNDA)并授予其优先审评资格。处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2021年9 月19日。截至9时44分,涨5.18%,报价207港元,成交额1541.95万。 |
各种规模的金融服务机构(FSI)都认识到,在满足严格的监管和合规性要求的同时,它们在提供差异化??服务方面竞争激烈。在最早的数字转换采用者中,FSI通……[详细]